广东白癜风医院 http://m.39.net/pf/a_5116366.htmlNT、唐筛、无创DNA、大排畸？相信孕妈们都听到过这几个词，但对于这些检查项目又似懂非懂，云里雾里，傻傻分不清楚今天小编就来和大家唠唠这些孕期检查项目。01
NO.1NT检查
检查时间：11-13+6周
NT全称为NuchalTranslucency，中文表述为“颈部透明带”，是胎儿颈背部皮肤与软组织之间的带状液体部分，是重要的超声软指标之一，主要用于胎儿早期唐氏综合征的风险评估。同时，NT还可以帮助确定孕龄、判断双胎绒毛膜性及羊膜性，了解胎儿有无严重的结构畸形（无脑儿、胸外心、肢体缺失等），以及是否有可能发生死胎。检查结果：NT增厚，并不意味着胎儿一定有异常，但NT的数值越高，胎儿染色体异常、结构异常和发生死胎的风险就越高。02
NO.2唐氏筛查
筛查时间：15-20+6周（孕妇到预产期当天的年龄小于35岁）
唐氏筛查结果是以风险值表示的，其中包括三种疾病的风险值：21三体综合症、18三体综合症、开放性神经管缺陷。唐氏筛查在小孕周即可筛查，检测周期短，当唐氏筛查结果提示“高危”时，表明胎儿患唐氏综合征的概率高于1/，但并不意味着就一定是唐氏儿。孕妈此时就要通过绒毛穿刺或羊膜穿刺来再次确认。03
NO.3无创DNA（NIPT）
检测时间：12-22+6周
无创DNA检测（NIPT）可以完全不进入羊膜腔，只需要采集孕妇的10ml静脉血（不需空腹）。通过孕妈血液中微量胎儿DNA片段进行测序，再将结果进行生物信息分析，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病（21三体、18三体、13三体）。相比于唐氏筛查，无创DNA（NIPT）更简单、快速、安全、高效，且检出率远高于唐氏筛查。但NIPT的准确率虽然很高，依然还是筛查手段，如果NIPT高风险，还是要进行羊膜腔穿刺和胎儿染色体核型分析。04
NO.4大排畸
检查时间：20-24周
大排畸检查里除了我们刚开始提到的NT检查外，还有两项重要检查：甲状腺功能检查、B超检查“大排畸”在上班期间就发现，越来越多的孕妈入院诊断里开始出现“妊娠合并甲状腺功能减退”几个大字。1.甲状腺功能检查胎儿的生长发育需要足够的甲状腺激素。如果孕妈患有甲减，甲状腺激素分泌不足，轻则会对腹中胎儿的智商造成轻微影响，重则，宝宝出生后会出现智力低下、痴呆、听力障碍、步态不稳等严重后果。2.B超检查“大排畸”(胎儿中孕筛查彩超）①对胎儿的头颅、脊柱、胸腔、心脏、四肢、腹腔脏器进行一个全面的扫查，排除结构异常；②同时判断胎盘的位置、羊水量是否正常；③继续筛查某些染色体异常，如脑室轻度扩张。如果打算在我院检查的孕妈妈，请在16-18周提前到我院彩超室预约，持预约单准时来院检查。可能有人要说“医生，我第一胎宝宝就健健康康，也没做那么多检查，而且我们家族里也没有什么遗传性疾病，是否可以不做这些产检？”——这些疾病大多数是突发的，而非家族遗传而来，因此每个孕妇都有生先天性缺陷儿的可能。
先让我们来看一组图片??
唐氏综合征患儿可出现严重的畸形和功能障碍，表现为：严重智力低下、特殊面容（面容呆滞、眼距宽、耳位低、鼻根低平、伸舌等）、精神体格发育迟滞，并可伴有其他严重的多发畸形和疾病，如：先天性心脏病、消化道畸形、先天性甲状腺功能减低、白血病等。这些患儿如果没有严重畸形，可以存活到成年，但因为丧失劳动能力及生活自理能力，迄今没有根治方法，危害极大，成为家庭和社会的巨大负担。医院已开展NT、唐筛、排畸超声、晚孕超声筛查等业务，成立了产前筛查中心，开展了产前筛查门诊，年筛查人次，为广大孕妈妈保驾护航。
不抱侥幸心理，优生优育，
按时产检，做健康孕妈！
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