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唐氏筛查是每位孕妈妈都会在孕期经历的产前筛查环节“唐筛单项指标HCG、MOM值数值异常”“唐筛临界风险”、“唐筛高风险”每每收到这样的唐筛异常结果都让孕妈妈们担心不已
唐筛异常报告单长这样
这些报告中的单项指标异常严重吗？
到底对胎儿有什么影响？
该如何进一步检查呢？
针对这些准妈妈们常有的困惑
今天小编来为大家一一解答~
什么是唐筛?
“唐筛”全名叫“血清学产前筛查”，通俗来讲，是在孕早期及孕中期抽取孕妈外周静脉血，定量测定血中某些特异生化指标，再结合母亲年龄、体重、孕周等指标综合评估胎儿常见染色体疾病（21三体综合征、18三体综合征）及开放性神经管缺陷。
敲黑板
我们所认识的唐氏综合征（21三体综合征）只是血清学产前筛查的其中一种疾病，“唐筛”不仅仅是筛查唐氏综合症，还包括18三体综合征和开放性神经管缺陷两种疾病筛查。对于血清学产前筛查高风险准妈妈，建议进行产前诊断或进一步检查。
1.预产年龄35周岁的准妈妈，血清学产前筛查临界风险，后续该怎么进一步检查呢？
年龄小于35岁的准妈妈，血清学产前筛查临界风险，建议可以选择无创DNA检测（孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测，NIPT），进一步检查。
2.预产年龄35周岁的准妈妈，血清学产前筛查高风险，是否一定要进行产前诊断？主要采用什么方法？
血清学产前筛查提示高风险人群，通常情况无相关禁忌证者，一般建议进行羊水穿刺产前诊断。
3.预产年龄≥35周岁的准妈妈，可以进行产前筛查吗？
根据“产前诊断技术管理办法（中华人民共和国卫生部令第33号）”第三章第十七条规定，对于年龄超过35周岁的，经治医师应当建议其进行产前诊断。
4.血清学产前筛查提示21三体高风险，该怎样进一步检查呢？
血清学产前筛查提示21三体高风险人群，通常情况无相关禁忌证者，一般建议行羊水穿刺产前诊断。
5.血清学产前筛查提示18三体高风险，该怎样进一步检查呢？
血清学产前筛查提示18三体高风险人群，通常情况无相关禁忌证者，一般建议行羊水穿刺产前诊断。
6.单项指标AFP的MOM≥2.5,胎儿有什么风险，该怎样进一步检查呢？
AFP是胎儿肝脏和卵*囊分泌的一种糖蛋白，通过胎儿泌尿系统排泄到母亲羊水中，羊水中的AFP可以通过母亲血液循环到达母亲外周血，开放性神经管缺陷（ONTD）的胎儿由于神经管不能正常闭合，大量的AFP渗到羊水中，导致母亲外周血AFP浓度升高，AFPMOM≥2.5，提示ONTD高风险，需要做系统彩超进一步诊断。
7.单项指标?-HCGMOM≥2.5，是否对胎儿有影响，需要进一步检查吗？
?-HCG是由胎盘滋养细胞分泌的糖蛋白，妊娠早期，母亲外周血?-HCG浓度升高很快，孕8周达到最高峰，后逐渐下降，孕18周时维持在一定水平。唐氏儿母亲外周血中?-HCG呈持续升高状态，?-HCG过高与胎儿染色体异常有关，同时与其它不良妊娠结局相关，因此?-HCGMOM≥2.5，可根据孕妈妈具体情况选择胎儿无创产前检测或产前诊断。
8.单项指标uE3的值低于正常,对胎儿发育有什么影响，需要进一步检查吗?
uE3是胎盘产生的主要雌激素，uE3降低不仅与胎儿染色体异常有关，与胎儿结构异常，胎盘功能问题等也有一定关系，所以建议进一步进行诊断。虽然uE3降低与这么多异常有关系，但是并不是uE3降低都会发生这些问题，有一定的概率性，孕妈妈们不必过分担心。
温馨
提醒
文中提及相关检测切值，各筛查中心可能会根据当地具体情况有所调整，故请勿做为唯一参考标准。
敲黑板
在生命发育的最初阶段，尤其是妊娠3到8周这个阶段，是胚胎发育的敏感期，胎儿各个器官形成及分化均在这个时间段完成。同时，也是各类畸形发生的主要时期，如无脑儿、智力低下、脊柱裂等。此外，年龄也是染色体疾病发生的重要风险因素，所以每位孕妈妈都该意识到孕早期和中期进行唐筛的重要性，在生命孕育过程中，最大限度减少异常胎儿的出生。
来源：医院胎儿医学中心
（授权转载）
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